يشار الى أنّ هذا المرض المعروف أيضاً بإسم Hutchinson-Gilford progeria syndrome ناجم عن خلل في الجين المسؤول عن إنتاج بروتيين يعرف بـ" بروجيرين" الذي تستعمله الخلايا لتنقسم بسهولة.